Vía libre a lazertinib y amivantamab en primera línea en pulmón
Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 29/01/2025 - 12:49 Gracias al ensayo Mariposa Johnson & Johnson (J&J) ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la autorización de comercialización para Lazcluze (lazertinib), en combinación con Rybrevant (amivantamab), para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones de tipo deleción en el exón 19 (ex19del) o de sustitución L858R en el exón 21 (L858R), en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La aprobación de la CE está respaldada por los resultados del estudio fase III Mariposa, que evalúa lazertinib en combinación con amivantamab en comparación con osimertinib, como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones ex19del o L858R en el EGFR. El estudio cumplió con su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión. Estos datos se presentaron durante un simposio presidencial del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2023, con datos de seguimiento a más largo plazo presentados en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2024 (WCLC) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón. El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39% , El cáncer de pulmón microcítico aparece en un 12% de mujeres, porcentaje más alto de lo esperado, El 55% de los pacientes con cáncer de pulmón morirá en el primer año posdiagnóstico El 7 de enero de 2025, Johnson & Johnson anunció nuevos resultados positivos de supervivencia global, que muestran que la combinación de amivantamab m La Comisión Europea aprueba esta combinación de J&J en pacientes con tumores no microcíticos y ciertas mutaciones en EGFR. Off Redacción Empresas Empresas Farmacia Hospitalaria Oncología Farmacología Off
Johnson & Johnson (J&J) ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la autorización de comercialización para Lazcluze (lazertinib), en combinación con Rybrevant (amivantamab), para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones de tipo deleción en el exón 19 (ex19del) o de sustitución L858R en el exón 21 (L858R), en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
La aprobación de la CE está respaldada por los resultados del estudio fase III Mariposa, que evalúa lazertinib en combinación con amivantamab en comparación con osimertinib, como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones ex19del o L858R en el EGFR.
El estudio cumplió con su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión. Estos datos se presentaron durante un simposio presidencial del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2023, con datos de seguimiento a más largo plazo presentados en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2024 (WCLC) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón.
