Kite y Geltamo se alían para ensayar 'Yescarta' en linfoma B de células grandes en recaída
Empresas cristinareal Mar, 04/02/2025 - 16:49 CAR-T Kite, compañía integrada en Gilead Sciences, y el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (Geltamo) se alían para poner en marcha un ensayo clínico colaborativo para estudiar la eficacia y seguridad de Yescarta -axicabtagén ciloleucel- en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída 12 meses después de haber completado la primera línea de tratamiento. "El estudio LATE-R es el primer ensayo realizado con un CAR-T en este grupo de pacientes, y es un orgullo que este desarrollo se esté liderando desde España", asegura María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, y añade que este proyecto es "un ejemplo más del alto nivel de nuestros investigadores y del compromiso de nuestra compañía con la investigación en nuestro país. La obtención de resultados positivos permitirá pensar en una eventual ampliación de la indicación de Yescarta, lo que supondría poder ofrecer una opción terapéutica con potencial curativo a pacientes con Lbdcg con recaídas tardías". ‘Yescarta’, aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea en linfoma agresivo , ‘Yescarta’: CAR-T que añaden vida en linfoma, La CE autoriza 'Yescarta' para dos formas de linfoma no Hodgkin Según Armando López Guillermo, presidente de Geltamo, "a pesar de las mejoras en el tratamiento, un tercio de los pacientes con Lbdcg no se cura con l El estudio 'LATE-R' busca evaluar la eficacia de axicabtagén ciloleucel en pacientes con Lbdcg en recaída a partir de 12 meses tras completar la primera línea. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
Kite, compañía integrada en Gilead Sciences, y el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (Geltamo) se alían para poner en marcha un ensayo clínico colaborativo para estudiar la eficacia y seguridad de Yescarta -axicabtagén ciloleucel- en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída 12 meses después de haber completado la primera línea de tratamiento.
"El estudio LATE-R es el primer ensayo realizado con un CAR-T en este grupo de pacientes, y es un orgullo que este desarrollo se esté liderando desde España", asegura María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, y añade que este proyecto es "un ejemplo más del alto nivel de nuestros investigadores y del compromiso de nuestra compañía con la investigación en nuestro país. La obtención de resultados positivos permitirá pensar en una eventual ampliación de la indicación de Yescarta, lo que supondría poder ofrecer una opción terapéutica con potencial curativo a pacientes con Lbdcg con recaídas tardías".
